Tagged: Európai Gyógyszerügynökség

Az EMA a RoActemra engedélyezését javasolja a koronavírus-fertőzés kezelésére

Gebauer Szabolcs, az MTI tudósítója jelenti:    Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél – közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű...

Pfizer és a Moderna oltóanyagok egyik mellékhatása lehet a szívizom- illetve a szívhártyagyulladás

Andits Eszter az MTI tudósítója jelenti:    A BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszergyártó vállalatok koronavírus elleni vakcinájának ritkán előforduló mellékhatása lehet a szívizom és a szívhártyagyulladás, a két megbetegedést fel kell tüntetni a termékinformációban, és felhívni...